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加州弗雷斯諾縣（Fresno County）破獲非法生物實驗倉庫一事持續(xù)發(fā)酵，聯(lián)邦食品及藥物管理局（FDA）14日召回Universal Meditech Inc.（UMI）生產(chǎn)的數(shù)十萬份驗孕測試包，并呼吁民眾立即停止使用并銷毀。該家由華人經(jīng)營的公司曾在2022年涉嫌花費數(shù)百萬元的政府資金來非法制造新冠測試包。

▲FDA宣布召回，由華人經(jīng)營的Universal Meditech Inc.生產(chǎn)的數(shù)十萬份驗孕測試包，并呼吁民眾立即停止使用并銷毀。

據(jù)英國《每日郵報》報道，專家警告，該公司制造的驗孕試劑或會對公眾健康構(gòu)成風(fēng)險，包括給出不準(zhǔn)確的結(jié)果或受到污染。官員表示，被Prestige Biotech（PB）收購的UMI，早前被發(fā)現(xiàn)其位于加州里德利（Reedley）的倉庫環(huán)境臟亂不堪，內(nèi)存數(shù)百個裝有新冠和瘧疾病毒的小瓶、近千只已死或垂死的老鼠，以及被隨意存放的血液和血漿等生物材料。

獨立專家曾在數(shù)周前表示，這些測試由UMI生產(chǎn)并由PB等少數(shù)公司分發(fā)，有可能對公眾構(gòu)成健康威脅，但是FDA卻行動緩慢。FDA終于在14日召回32萬9567份驗孕、排卵和驗?zāi)驕y試盒，當(dāng)中涉及多個品牌和測試項目以及多家分銷商。

在UMI被PB收購前，該公司在去年12月也曾被召回產(chǎn)品，當(dāng)時UMI被發(fā)現(xiàn)非法制造數(shù)以萬計的新冠測試包。在該召回的前一年來，UMI利用聯(lián)邦在疫情高峰期間推出的薪酬保障計劃（PPP），在2020和2021年獲得了合共15萬元的兩筆可減免貸款。

目前還不清楚這些試劑是否在里德利實驗室制造，但是FDA的召回清楚表明，PB有份向消費者提供測試。據(jù)悉雖然UMI被列為召回對象，但是測試盒可能印上其他制造商名稱，例如DiagnosUS、HealthyWiser、PrestiBio，因此消費者更難確定是否需要銷毀測試盒。FDA確認(rèn)向公眾提供的檢測數(shù)量，但無法確認(rèn)銷售和使用的數(shù)量。

這次被召回的包括One Step驗孕劑、DiagnosUS One Step排卵測試包、To Life hCG和DeTec hCG的妊娠尿液測試包、Am I Pregnant懷孕中游測試包，以及來自HealthyWiser和PrestiBio合共10個測試包。