據(jù)華爾街日報中文網(wǎng)消息，強生公司表示，來自一家代工生產(chǎn)商的一個批次的新冠疫苗未達質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，該批疫苗未進入分發(fā)程序。

強生周三表示，該批疫苗未進入生產(chǎn)過程的灌裝和完成階段，并且這一質(zhì)量問題不會影響其在5月底前向美國供應(yīng)1億劑疫苗的能力。

強生沒有透露此次質(zhì)量問題的性質(zhì)，也沒有透露有多少劑疫苗受影響，但表示在生產(chǎn)啟動階段的質(zhì)量檢查中發(fā)現(xiàn)了這個問題。該公司表示，與美國食品藥品管理局(簡稱FDA)共享了有關(guān)信息。

據(jù)一位知情人士透露，F(xiàn)DA正在進行調(diào)查。

另據(jù)海外網(wǎng)援引《紐約時報》3月31日報道稱，由于疫苗工廠的生產(chǎn)失誤，致使1500萬劑強生疫苗報廢。強生新冠疫苗在美國的交付也被迫暫停。

報道稱，目前在全美范圍內(nèi)已交付和使用的強生劑量不會受影響，因為那些疫苗都是在荷蘭生產(chǎn)的。但原定在下個月交付的數(shù)千萬劑強生疫苗的出貨量預(yù)計將受到影響，因為這部分疫苗的生產(chǎn)是在巴爾的摩工廠進行的。

據(jù)光明網(wǎng)報道，美國巴爾的摩的一家疫苗生產(chǎn)廠家因為幾周前意外弄混兩種疫苗的生產(chǎn)原料，導(dǎo)致約1500萬劑強生新冠疫苗被損毀，該廠生產(chǎn)線的授權(quán)批準(zhǔn)也被迫暫停，聯(lián)邦官員稱此事故為人為錯誤。