中國(guó)網(wǎng)財(cái)經(jīng)12月17日訊 今日，海南自貿(mào)港特醫(yī)特藥跨境醫(yī)療保險(xiǎn)項(xiàng)目正式落地。其中，賽諾菲旗下重磅創(chuàng)新產(chǎn)品達(dá)必妥和Isatuximab被納入了藥品目錄，將在樂(lè)城分別用于治療中重度哮喘、現(xiàn)有治療手段控制不佳的慢性鼻竇炎伴鼻息肉以及復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤。

據(jù)了解，海南自貿(mào)港特醫(yī)特藥跨境醫(yī)療保險(xiǎn)共覆蓋51種境內(nèi)未上市和21種境內(nèi)已上市的特藥，最高保額可達(dá)100萬(wàn)元。

賽諾菲作為率先與博鰲樂(lè)城先行區(qū)開(kāi)展合作的跨國(guó)企業(yè)，此次納入藥品目錄的靶向生物制劑達(dá)必妥，能夠從機(jī)制上治療以特應(yīng)性皮炎為代表的2型炎癥相關(guān)疾病。早在去年，該產(chǎn)品就被引進(jìn)博鰲超級(jí)醫(yī)院皮膚病臨床醫(yī)學(xué)中心，用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎。此次入選的兩個(gè)新適應(yīng)癥同屬于2型炎癥相關(guān)疾病，分別于2018年10月和2019年6月獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)，用于治療中重度哮喘和現(xiàn)有治療手段控制不佳的慢性鼻竇炎伴鼻息肉。

而Isatuximab作為全新一代CD38單克隆抗體藥物，于今年先后在美國(guó)、歐盟和日本獲批上市，能夠通過(guò)全新的抑制、激活、增強(qiáng)和直接殺傷四重作用機(jī)制，增強(qiáng)自身免疫系統(tǒng)的抗骨髓瘤效應(yīng)，為多發(fā)性骨髓瘤患者帶來(lái)重獲長(zhǎng)期生存的機(jī)會(huì)，并有望成為治療復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤“同類最優(yōu)”的CD38單抗。

長(zhǎng)期以來(lái)，創(chuàng)新藥品在國(guó)內(nèi)的上市速度難以與國(guó)際保持同步是我國(guó)面臨的一大難題，導(dǎo)致許多患者可供選擇的治療方案十分有限，用藥需求難以得到滿足。近年來(lái)，全球創(chuàng)新藥物不斷加速登陸中國(guó)，為許多重疾患者帶來(lái)了新的希望，但與此同時(shí)，患者仍然面臨著支付難、用藥難的困境。

依托于自貿(mào)區(qū)“先行先試”的政策，賽諾菲早在去年12月就已進(jìn)駐樂(lè)城先行區(qū)，建立了樂(lè)城首個(gè)跨國(guó)企業(yè)真實(shí)世界研究中心，提速創(chuàng)新產(chǎn)品在中國(guó)臨床使用的可及性，并加快推動(dòng)在中國(guó)上市。

賽諾菲特藥全球事業(yè)部中國(guó)區(qū)總經(jīng)理王柏康表示，將繼續(xù)支持海南自貿(mào)港與博鰲樂(lè)城先行區(qū)的建設(shè)，通過(guò)創(chuàng)新模式的探索來(lái)提升創(chuàng)新藥物可及性，并建立更加完善全面的診療生態(tài)模式和創(chuàng)新支付手段，讓更多中國(guó)患者切實(shí)獲益。