編者按

隨著全球一體化加深，主要資本市場彼此影響加劇，容易出現(xiàn)相似熱點。本報今起推出“環(huán)球視野”系列報道，分別以醫(yī)藥、科技、新能源、教育和飲食五大領域為樣本深入分析中外投資的共通與差異。

新冠特效藥的進展持續(xù)受到全球投資機構的關注，一批新冠特效藥概念股應運而生。但故事走向似乎有點出人意料：有的公司在宣布重磅利好消息后，股價持續(xù)下行；有的股票被普遍認為是相關概念股，自己卻一再“澄清”。

期盼日益上升

今年以來，全球?qū)τ谛鹿谔匦幍钠谂稳找嫔仙?0月1日，美國默克公司（在北美地區(qū)之外為“默沙東”）和里奇巴克生物醫(yī)藥公司公布了二者研發(fā)的口服抗新冠藥物莫那比拉韋的三期臨床中期數(shù)據(jù)。綜合數(shù)據(jù)看，該藥物可將輕度至中度癥狀新冠患者的住院或死亡風險降低約50%。

隨后，默克第一時間向英國、歐洲、美國等國家或地區(qū)監(jiān)管機構提交了緊急使用授權申請。11月4日，英國藥品與保健品管理局宣布，已批準莫那比拉韋用于特定新冠患者。

在二級市場上，默克的股價并非“一帆風順”。在三期臨床中期數(shù)據(jù)公布后，其股價在隨后兩周一路下行，直至10月18日后有傳聞稱其可能獲得英國監(jiān)管機構批準才開始企穩(wěn)回升。然而在英國政府官宣后，其股價再次調(diào)頭下行，頗有利好出盡的勢頭。

對于市場的猶豫，一位不愿具名的醫(yī)藥領域?qū)W者表示，默克新藥的試驗樣本太少，擔心像此前的瑞德西韋一樣預期太高但實際效果有限。東吳證券醫(yī)藥行業(yè)首席分析師朱國廣表示，莫那比拉韋三期臨床成功，產(chǎn)能需求帶來新機遇。然而，莫那比拉韋作為一款小分子藥物難以完全攻克新冠病毒。

巨頭躍躍欲試

當前，全球不少巨頭對于治療新冠肺炎藥物的研發(fā)躍躍欲試。

默克新藥在英國獲批后僅一天，另一家醫(yī)藥巨頭輝瑞公布了其特效藥帕羅維德更加“驚人”的數(shù)據(jù)。臨床試驗結(jié)果顯示，該款藥物可降低輕中度新冠患者89%的住院或死亡風險。

消息一出，輝瑞股價在11月5日暴漲10.86%，隨后其股價開始在區(qū)間波動。不少證券分析師對于輝瑞制藥的股價前景更為樂觀。興業(yè)證券醫(yī)藥首席分析師徐佳熹認為，從現(xiàn)有數(shù)據(jù)對比看，帕羅維德展現(xiàn)出較高效率，住院及死亡率降低值遠高于早前公布的默克新冠藥物。其具有高藥效、高選擇性、可口服、對突變株有效等優(yōu)勢。

遠離“蹭熱點”

新冠特效藥的熱度已蔓延至A股。11月12日，拓新藥業(yè)再度飆漲，并以每股91.19元的漲停價報收。其最近6個交易日取得五個漲停板，期間累計漲幅約185%。

拓新藥業(yè)此前在互動平臺表示，公司產(chǎn)品尿苷是生產(chǎn)EIDD-2801的原料，而EIDD-2801是生產(chǎn)莫那比拉韋的原料。該消息發(fā)布后，該公司股價連續(xù)上漲。

拓新藥業(yè)分別于8日、9日和10日發(fā)布公告稱，公司未與默沙東制藥簽署任何合作協(xié)議，與其不存在任何直接合作關系；莫那比拉韋的推廣和批準上市對公司尿苷中間體銷量及公司業(yè)績無直接影響。11月11日，深交所向拓新藥業(yè)發(fā)出關注函，要求公司核實并說明公司是否為默沙東的“合格供應商”。11月14日晚間，拓新藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司股票自11月15日開市起停牌核查。

國內(nèi)公司中有不少正在研發(fā)新冠特效藥的企業(yè)，但藥品距離上市仍需一定時間。例如，君實生物與蘇州旺山旺水生物醫(yī)藥有限公司達成合作，共同開發(fā)口服核苷類抗新冠候選藥物VV116。該藥已向中國藥監(jiān)部門遞交臨床試驗申請。

在朱國廣看來，國內(nèi)外小分子新冠藥物的研發(fā)如火如荼，臨床捷報不斷。與相關企業(yè)有合作的企業(yè)終將受益，投資者需對那些“蹭熱點”的標的保持警惕。