11月18日，國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站同時發(fā)布涉美敦力的三份產(chǎn)品召回信息，其中有兩個召回級別為一級，即使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴重健康危害。

美敦力（上海）管理有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，MMT-503EU遙控器存在潛在安全漏洞的問題。生產(chǎn)商美敦力泌力美公司Medtronic MiniMed對胰島素注射泵Insulin Pump（注冊證號：國械注進20173141951）主動召回。召回級別為一級。召回事件報告表顯示，上述安全漏洞可能導致向用戶輸注非自愿的大劑量胰島素。

美敦力（上海）管理有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在主軸和海波管之間的焊縫熔深不足的問題。生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic Inc.對覆膜支架系統(tǒng)Endurant II Stent Graft System（注冊證號：國械注進20153132422）主動召回。召回級別為一級。經(jīng)查詢，進口中國的201件產(chǎn)品目前都在美敦力倉庫，均已被隔離處置，未來不會流入中國市場。

美敦力（上海）管理有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在標簽/合規(guī)性的問題，生產(chǎn)商Medtronic Inc. 美敦力公司對植入式除顫電極導線Defibrillation Lead（注冊證號：國械注進20173217262）主動召回。召回級別為三級。