中國網(wǎng)財經(jīng)12月28日訊 今日，葛蘭素史克(GSK)宣布，全球首個且唯一用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的生物制劑貝利尤單抗(商品名：倍力騰)被納入2020年《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》，這是貝利尤單抗在上市第二年內(nèi)即被納入醫(yī)保。

SLE是一種復雜的慢性自身免疫性疾病，以多臟器受累為主要特點，好發(fā)于15-45歲的育齡期女性。數(shù)據(jù)顯示：在常規(guī)治療下，近2/3的患者在7年隨訪過程中發(fā)生至少1次的疾病活動期(慢性疾病活動或復發(fā)-緩解型)，50%的患者發(fā)病5年內(nèi)發(fā)生永久性器官損害。

據(jù)北京協(xié)和醫(yī)院風濕免疫科主任曾小峰教授介紹，目前我國有近百萬的SLE患者，主要集中于育齡女性，長期以來，我國SLE一直處于“缺醫(yī)少藥”狀態(tài)，如何更好控制疾病活動、延緩器官損傷、減少用藥不良反應及提高生活質(zhì)量是當前SLE治療亟需解決的問題?！芭R床研究顯示，患者使用貝利尤單抗52周后，50%的患者疾病應答率得到提升，癥狀改善；長期規(guī)范治療，患者臨床獲益明顯。然而對于大部分患者而言，經(jīng)濟負擔使他們不能堅持長期規(guī)范治療?！?/p>

貝利尤單抗自2019年7月在中國獲批成人系統(tǒng)性紅斑狼瘡適應癥以來，于今年12月又獲批系統(tǒng)性紅斑狼瘡兒童適應癥(5歲及以上SLE患者)，且被《2020中國系統(tǒng)性紅斑狼瘡診療指南》推薦用于經(jīng)激素和/或免疫抑制劑治療效果不佳、不耐受或復發(fā)的SLE患者。通過此次醫(yī)保談判，貝利尤單抗納入2020 醫(yī)保目錄。通過醫(yī)保報銷后，患者實際支付的治療費用將大幅降低。

葛蘭素史克副總裁、企業(yè)事務、市場準入及商業(yè)營運負責人王新光表示，貝利尤單抗作為GSK在狼瘡治療領域的突破性創(chuàng)新治療藥物，從去年引進中國到此次被納入醫(yī)保，見證了政府對于減輕慢病領域，包括狼瘡疾病負擔的重視和對創(chuàng)新藥物的支持。