中國(guó)網(wǎng)財(cái)經(jīng)5月24日訊 今日，禾木(中國(guó))生物工程有限公司(“禾木中國(guó)“)宣布，中國(guó)首個(gè)國(guó)產(chǎn)顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管系統(tǒng)Afentta已獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市。

資料顯示，卒中在中國(guó)成人致死、致殘的各類(lèi)病因中排名第一。具有高發(fā)病率、高致殘率、高死亡率、高復(fù)發(fā)率以及高經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)五大危害。其中急性缺血性腦卒中占我國(guó)卒中類(lèi)型的70%左右，可以導(dǎo)致約10%患者90天內(nèi)死亡，以及超過(guò)三分之一的患者致殘。

健康中國(guó)行動(dòng)(2019-2030年)提出要將心腦血管死亡率降低近20%。今年，衛(wèi)健委醫(yī)政醫(yī)管局發(fā)布的《2021年國(guó)家醫(yī)療質(zhì)量安全改進(jìn)目標(biāo)》也將提高急性腦梗死再灌注治療率作為主要工作目標(biāo)。

據(jù)介紹，介入取栓治療急性缺血性腦卒中，能有效開(kāi)通腦部大血管，及時(shí)恢復(fù)血液供應(yīng)，改善預(yù)后，受到全球指南的推薦。首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院神經(jīng)介入中心主任繆中榮教授表示，以前的抽吸導(dǎo)管只能依賴(lài)進(jìn)口，這款國(guó)產(chǎn)的顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管系統(tǒng)采用了創(chuàng)新的設(shè)計(jì)，手術(shù)時(shí)間短，血管再通率高，患者致殘率低，同時(shí)減少了動(dòng)脈夾層的發(fā)生率。為急性缺血性腦卒中的救治帶來(lái)了更為高效、快速、安全的介入取栓治療方案。

多項(xiàng)臨床研究數(shù)據(jù)顯示：這種設(shè)計(jì)的顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管系統(tǒng)能夠更接近血栓，血管再通率達(dá)到93.2%，高于其它導(dǎo)管的74.2%，平均取栓手術(shù)時(shí)間在19-24分鐘；90天后的功能獨(dú)立評(píng)分更好，患者致殘率顯著降低。禾木中國(guó)此次獲批的抽吸導(dǎo)管系統(tǒng)在國(guó)際技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)上進(jìn)行升級(jí)改良，更符合中國(guó)人血管條件，兼具更優(yōu)的柔韌性和推送性。

顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管系統(tǒng)是禾木中國(guó)的核心技術(shù)研發(fā)項(xiàng)目。禾木中國(guó)創(chuàng)始人暨首席技術(shù)官王吉成博士表示，禾木中國(guó)與美國(guó)硅谷業(yè)界頭部公司Imperative Care和清華大學(xué)化工系攜手開(kāi)展技術(shù)合作，與首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院合作推進(jìn)臨床試驗(yàn)，通過(guò)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的中國(guó)首創(chuàng)解決了在顱內(nèi)抽吸導(dǎo)管方面關(guān)鍵醫(yī)療器械的“卡脖子”問(wèn)題。